1.移动超声诊断仪
★1.1≥15”宽屏高分辨率无闪烁液晶全触摸屏LCD显示器;
★1.2配备一体化台车，具备探头穿接口连接于主机，台车探头接口≥3;
▲1.3台车具有内置备用电池组，扫查时间≥3小时;
▲1.4特殊探头技术：具有面阵技术、单晶体技术;
1.5动态宽波束发射与接收超声信号，连续动态接收聚焦;
1.6全数字式波束形成器;
1.7数字化二维灰阶成像单元：
1.7.1所有探头均为宽频、多点变频探头，所有基波与谐波成像频率必须具体在屏幕上显示；
1.7.2组织谐波成像技术、谐波频率和基波频率同时显示；
1.7.3自动组织优化，一键式自动优化图像多种参数；
1.7.4智能化超清成像、超清斑点噪声抑制技术，分多级可调；
1.7.5实时多角度复合成像技术，彩色模式下同样适用；
1.7.6梯形扩展成像技术；
1.7.7宽景成像技术；
▲1.7.8心尖扩展成像：相控阵心脏探头采用凸阵扩展技术，实现心尖宽视野显示。有效显示视野≥120度；
▲1.7.9二维灰阶血流显像：非多普勒原理，直接提取微弱的血细胞回声进行成像，实时观察血流动力学情况，避免了彩色的叠加和外溢；
1.8彩色多普勒血流成像单元：
1.8.1双屏同步显示二维和彩色血流图像，彩色多普勒频率独立可调；
1.8.2彩色M型模式，支持解剖M型；
1.8.3二维和彩色同步双幅实时显示，亦可应用于冻结和存储的回放图像；
▲1.8.4能在冻结和回放的彩色模式下，再次调节彩色图谱、编码方式、方差模式、彩色/组织优先、彩色增益、彩色反转、彩色基线、彩色叠加等多项参数，应用于诊断；
1.8.5彩色帧频可独立调节；
▲1.8.6方向性灰阶血流显像：在二维灰阶血流成像的基础上增加血流的方向性，更好反映血流动力学情况；
▲1.8.7具有内置原厂冠脉血流显像软件，能有效去除心腔彩色噪音，显示冠脉血流信号；
1.9频谱多普勒显示单元及分析系统：
1.9.1具有PW、CW、HPRF多种模式；
1.9.2HPRF高脉冲重复频率自动启动功能；
1.9.3多普勒频率显示、独立可调；
▲1.9.4自动频谱优化技术，一键控制，自动调整频谱至最佳范围；
▲1.9.5高性能实时双同步、三同步功能，随时可切换；
▲1.9.6实时扫描中的图像参数调节，包括增益、基线位置、时间轴快慢、角度校正、噪音抑制、对比度、彩色图谱等的调节，也同样能应用于已经冻结或存储后的图像；
1.10组织多普勒成像单元：
1.10.1实时一键式组织速度图成像、组织追踪图成像、组织同步化成像、组织应变及应变率成像；
1.10.2具有多普勒信号去除功能，能在实时、冻结、存储的图像上独立去除组织多普勒信号；
▲1.10.3组织多普勒信号可直接转换为组织追踪图、组织同步化图、应变图和应变率图；
▲1.10.4主机在线同时显示8个节段的心肌速度曲线、位移曲线、应变及应变率曲线；
★1.11超声造影成像：
1.11.1编码脉冲反向谐波技术和超声调制信号用于造影剂成像；
1.11.2支持左心室造影；
1.11.3支持经胸二维探头；
▲1.11.4支持食道矩阵容积探头；
▲1.11.5具有三平面造影；
▲1.11.6支持负荷超声成像下的左心造影；
▲1.11.7可与斑点噪音抑制等技术结合使用；
1.11.8具有双时钟计时，存储时间长短可调；
1.11.9具有在线及离线时间-强度曲线分析工具；
★1.11.10扫描教练：提供超声的标准切面以及扫查技巧和方法视频及图片指引；
1.11.11测量和分析：(B型、M型、频谱多普勒、彩色多普勒、心脏容积模式)；
1.11.12一般测量功能：直径、面积、体积、狭窄率、压差；
1.12心脏功能测量与分析：
▲1.12.1具备心脏频谱自动识别功能：在获取频谱后，系统可智能识别该频谱来源并进行自动测量；
1.12.2心脏频谱自动测量：可对心脏瓣膜彩色血流频谱及组织多普勒频谱进行多个心动周期的识别并命名，同时进行自动测量并将结果导入到报告系统；
▲1.12.3直线解剖M型和曲线解剖M型：实时、冻结或回放图像上可获得M型扫描线360度任意旋转或多点任意描记，提高测量准确性和效率。可用于二维、彩色血流及组织多普勒模式；
▲1.12.4自动二维心功能测量，支持单平面和双平面计算；
▲1.12.5组织多普勒定量分析技术: 实时组织多普勒速度彩色显示，单节段运动速度曲线、8个节段运动速度曲线同步显示、同一时间点的不同节段运动速度同步显示;心肌运动同步性定量分析，快速直观显示峰值速度、达峰时间、间隔侧壁延迟、间隔后壁延迟、基底最大延迟、所有节段最大延迟等多种参数，并具有≥12节段心肌的牛眼图显示；
▲1.12.6在线斑点追踪定量分析:自动心内膜边界追踪，分析心肌收缩期长轴峰值应变、收缩后收缩指数（PSI）、提供17和1 8节段牛眼图显示、曲线显示模式、解剖M型显示模式等；
1.12.7产科测量软件包：
1.12.7.1血流测量与分析: 频谱多普勒实时自动包络，参数可自定义设定；
▲1.12.7.2血管内中膜自动测量:血管前壁和后壁均可自动测量，自动优化测量曲线，可以和血管造影相结合。自动给出分析报告，包括采样点数量、均值与标准差.
1.12.8图像存储与（电影）回放重现单元；
1.12.8.1超声图像静态、动态存储，原始数据回放重现；
1.12.8.2病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等；
1.12.8.3动态图像、静态图像以AVI、JPEG或MPEGVue格式直接存储于可移动媒介；
1.12.8.4在屏剪帖板和多画面同屏回放功能；
1.12.8.5USB接口支持U盘或移动硬盘快速存储屏幕上的图像；
1.12.9参考信号：心电、心音、脉搏波、心电触发；
1.12.10输入/输出信号：
1.12.10.1输入：ECG、USB；
1.12.10.2输出：HDMI、Dicom、USB；
1.13图像管理与记录装置：
1.13.1内置图像管理系统；
1.13.2内置固态硬盘≥128G；
1.13.3可扩展的存储装置：大容量移动硬盘、DVD-RW、DVR
2.技术参数及要求
2.1系统通用功能：
2.1.1监 视 器：≥15”宽屏高分辨率无闪烁液晶全触摸屏显示器（LCD）；
扫描方式：逐行扫描，无闪烁，高分辨率1920x1080；
2.1.2探头接口：主机具备一个探头接口，可由台车扩展为≥3；
2.2探头规格：
2.2.1频率：探头均为宽频带多点变频探头，频率范围1.3-18.0MHz，中心频率可选择≥3种；
★2.2.2二维、彩色、多普勒均可独立变频；
2.2.3类型：可支持心脏矩阵探头，相控阵、凸阵、微凸阵、腔内、线阵、经食道及术中探头；
2.2.4B/D兼用：线 阵：B/PWD、凸 阵：B/PWD、相控阵：B/PWD/CWD；
2.2.5探头工作频率范围:
腔内凸阵探头：3.5-10.0MHz；
电子线阵探头：3.0-10.0MHz；
成人凸阵探头：1.5-5.0MHz；
2.3二维灰阶显像主要参数：
▲2.3.1成人相控阵探头扫描角度：10°-120°选择；
▲2.3.2成像速率:
扫描速率：常规扇扫探头，90°角，18cm深度时，帧速率≥59帧/秒;凸阵探头，全视野，18cm深度时，帧速率≥27帧/秒;
2.3.3二维灰阶成像≥256灰阶;
2.3.4支持高清晰局部放大，放大时增加信息量，提高分辨率和帧频;
2.3.5回放重现：灰阶图像回放≥3000幅，允许同时12窗口同屏回放，多窗口时允许不同时期的图像和实时图像对比;
★2.3.6增益调节：STC分段≥8，B/M可独立调节;
2.3.7预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节;
2.3.8二次谐波：所配探头支持二次谐波，相控阵探头谐波数≥4组;
★2.3.9扫描深度≥30cm;
2.4频谱多普勒成像参数;
2.4.1方式：PWD, HPRF，CWD;
2.4.2多普勒发射频率：
相控阵：≥四段;
线阵：≥三段;
凸阵：≥三段;
2.4.3最大测量速度：
PWD：血流速度≥6m/s;
CWD：血流速度≥12m/s;
2.4.4最低测量速度：≤2mm/s(非噪声信号);
2.4.5显示方式：B、M、B/M、B/M/CFI、B/D、D、B/CFI/D;
2.4.6电影回放：≥90秒;
2.4.7零位移动：≥6级;
2.4.8取样宽度及位置范围：宽度1-16mm；分级可调;
2.4.9实时二同步/三同步显示;
▲2.4.10频谱自动包络并完成测量，参数可自定义，可于实时、冻结和回放图像上完成;
2.5彩色多普勒成像参数;
2.5.1显示方式：速度显示、能量显示、方差显示、彩色心肌速度多普勒显示、彩色心肌位移多普勒显示;
2.5.2彩色显示帧频：
相控阵扇扫探头、90°角，18cm深满屏显示，彩色显示帧频≥10帧/s;
相控阵扇扫探头、90°角，18cm深满屏显示，彩色组织多普勒帧频≥90帧/s;
2.5.3显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°- +20°;
2.5.4显示控制：零位移动分±15级、黑/白与彩色比较、彩色对比;
2.5.5彩色显示速度：最低平均血流显示速度：≤5mm/s;
2.5.6实时组织多普勒速度成像、实时组织多普勒位移成像,可M型、直线解剖M型、曲线解剖M型及频谱分析;
2.6超声功率输出调节:B/M、CWD、PWD、Color Doppler输出功率可调。
3.本项目的特定资格要求：（1）若供应商为制造商，所提供产品属第一类医疗器械的应具有《医疗器械生产备案凭证》，属第二、三类医疗器械的应具有《医疗器械生产许可证》；（2）若供应商为代理商，所提供产品属第一、二类医疗器械的应具有《医疗器械经营备案凭证》，所提供产品属第三类医疗器械的应具有《医疗器械经营许可证》;（3）投标产品具有《中华人民共和国医疗器械注册证》(包括附件或附页，有效期内加盖公章的复印件)。
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